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實(shí)用哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)手冊(cè)(上)
  • 發(fā)布日期:2018-01-03      瀏覽次數(shù):3814
    • 細(xì)胞培養(yǎng)基本概念

      細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長(zhǎng)繁殖,并維持其結(jié) 構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個(gè)細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。

      細(xì)胞培養(yǎng)目的與用途

      1、科學(xué)研究:藥物研究開(kāi)發(fā)與基礎(chǔ)研究 藥物研究與開(kāi)發(fā)

      (1) 新藥篩選:如化學(xué)合成藥物藥效研究、中藥有效成分篩選與鑒定等。

      (2) 疫苗研究與開(kāi)發(fā):如病毒性疫苗的研究與開(kāi)發(fā)(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、腫 瘤疫苗(多肽疫苗)等。

      (3) 基因工程藥物研究與開(kāi)發(fā):如干擾素研究與開(kāi)發(fā),細(xì)胞生長(zhǎng)因子研究與開(kāi)發(fā)等。

      (4) 細(xì)胞工程藥物研究與開(kāi)發(fā):生物活性多肽研究與開(kāi)發(fā),人參皂甙、紫杉醇等生物活 性成分研究與開(kāi)發(fā)。

      (5) 單克隆抗體制備:包括診斷用單克隆抗體,治療用單克隆抗體。

      基礎(chǔ)研究

      (1) 藥物作用機(jī)理

      (2) 基因功能

      (3) 疾病發(fā)生機(jī)理

      2、 生物制藥

      (1) 疫苗生產(chǎn):如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、腫瘤疫苗(多肽疫苗)

      等。

      (2) 基因工程藥物生產(chǎn):如在臨床醫(yī)學(xué)中具有治療價(jià)值的一些細(xì)胞生長(zhǎng)因子如干擾素、 粒細(xì)胞生長(zhǎng)因子、胸腺肽等

      (3) 診斷用和藥用單克隆抗體生產(chǎn)

      (4) 細(xì)胞工程藥物生產(chǎn):生物細(xì)胞內(nèi)的一些生物活性多肽,生物活性物質(zhì)等

      細(xì)胞培養(yǎng)基本條件

      1、合適的細(xì)胞培養(yǎng)基

      合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的zui重要的條件之一,培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng) 和促使細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。

      2、血清

      目前,大多數(shù)合成培養(yǎng)基都需要添加血清。血清是細(xì)胞培養(yǎng)液中zui重要的成分之一,含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的多種生長(zhǎng)因子及其它營(yíng)養(yǎng)成分。

       

      3、無(wú)菌無(wú)毒細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境

      無(wú)菌無(wú)毒的操作環(huán)境和培養(yǎng)環(huán)境是保證細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功的首要條件。在體外培養(yǎng) 的細(xì)胞由于缺乏對(duì)微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物質(zhì)污染,或者 自身代謝物質(zhì)積累,可導(dǎo)致細(xì)胞中毒死亡。因此,在體外培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),必須保持細(xì)胞 生存環(huán)境無(wú)菌無(wú)毒,及時(shí)清除細(xì)胞代謝產(chǎn)物。

      4、恒定的細(xì)胞生長(zhǎng)溫度

      維持培養(yǎng)細(xì)胞旺盛生長(zhǎng),必須有恒定適宜的溫度。

      5、合適的氣體環(huán)境

      氣體是哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)生存必需條件之一,所需氣體主要有氧氣和二氧化碳。

      細(xì)胞培養(yǎng)基種類與基本成分

      細(xì)胞培養(yǎng)基的種類很多,按其來(lái)源分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基(目前使用的培養(yǎng)基 絕大部分是合成培養(yǎng)基),按其物質(zhì)狀態(tài)分為干粉培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基兩類。干粉培養(yǎng)基 需由實(shí)驗(yàn)者自己配制并滅菌,液體培養(yǎng)基由專業(yè)商家提供,用戶可直接使用,非常方便。 每種細(xì)胞都有其合適的培養(yǎng)基,詳見(jiàn)附表 1。

      1、合成培養(yǎng)基的主要成分有:氨基酸、碳水化合物、無(wú)機(jī)鹽、維生素及其它輔助物質(zhì)

      氨基酸

      氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類的細(xì)胞對(duì)氨基酸的要求各異,但有幾種氨 基酸細(xì)胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,這幾種氨基酸稱為必需氨基酸。其中谷氨

      酰胺是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。

      因此,各種培養(yǎng)液中都有較大量的谷氨酰胺。但是,由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng) 置于-20℃冰箱中保存,在使用前加入培養(yǎng)液內(nèi)。已含谷氨酰胺的培養(yǎng)液在 4℃冰箱中儲(chǔ) 存 2 周以上時(shí),還應(yīng)重新加入原來(lái)量的谷氨酰胺。

      碳水化合物

      碳水化合物是細(xì)胞生長(zhǎng)主要能量來(lái)源,其中有的是合成蛋白質(zhì)和核酸的成分。主要有葡萄糖、核糖、脫氧核糖、丙酮酸鈉和醋酸等。

      無(wú)機(jī)鹽

      培養(yǎng)液中無(wú)機(jī)鹽的主要功能是幫助細(xì)胞維持滲透壓平衡。此外,通過(guò)提供鈉,鉀和鈣 離子,幫助細(xì)胞調(diào)節(jié)細(xì)胞膜功能。培養(yǎng)液的滲透壓是一個(gè)非常重要的因素, 細(xì)胞通??赡?受 260mOsm/kg −320 mOsm/kg。標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液的滲透壓在此范圍內(nèi)波動(dòng)。特別注意:向培 養(yǎng)液中加入其它物質(zhì)有可能會(huì)明顯改變培養(yǎng)液的滲透壓,特別是溶于強(qiáng)酸或強(qiáng)堿中的物 質(zhì)。向培養(yǎng)液中添加 HEPES 時(shí)需按以下方法調(diào)節(jié)鈉離子濃度。

      緩沖系統(tǒng)

      大多數(shù)細(xì)胞所需 pH 在 7.2 - 7.4。但是,細(xì)胞培養(yǎng)zui適 pH 值隨培養(yǎng)的細(xì)胞種類不同而 不同。成纖維細(xì)胞喜歡較高 pH (7.4 - 7.7), 而傳代轉(zhuǎn)化細(xì)胞系則需要偏酸 pH (7.0 - 7.4)。 由于多數(shù)培養(yǎng)液靠碳酸氫鈉(NaHCO3)與 CO2 體系進(jìn)行緩沖,因此,氣相中的 CO2 濃度 應(yīng)與培養(yǎng)液中碳酸氫鈉濃度相平衡。如果氣相或培養(yǎng)箱空氣中 CO2 濃度設(shè)定在 5%,培養(yǎng)液中 NaHCO3 的加入量為 1.97g/L;如果 CO2 濃度維持在 10%,培養(yǎng)液中 NaHCO3 的加入量為 3.95g/L。細(xì)胞培養(yǎng)瓶蓋不應(yīng)擰得太緊,以保證氣體交換。

      HEPES 是一種非離子緩沖液,在 pH 7.2 - 7.4 范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力,但是非 常昂貴,在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能有毒。HEPES 緩沖液可與低水平的碳酸鈉(0.34g/L) 共用,以抵消因額外加入 HEPES 引起的滲透壓增加。在這種培養(yǎng)條件下,細(xì)胞培養(yǎng)瓶的 蓋子應(yīng)擰緊,以防止培養(yǎng)液中所需的少量碳酸鹽散入空氣中。大多數(shù)培養(yǎng)液中含有酚紅作 為 pH 指示劑,酸性培養(yǎng)液呈橙黃色,堿性培養(yǎng)液呈深紅色。

      維生素

      在細(xì)胞培養(yǎng)中,盡管血清是維生素重要來(lái)源, 但是許多培養(yǎng)基中添加了各種維生素以 適合更多的細(xì)胞系生長(zhǎng)。

      其它成分

      在一些較為復(fù)雜的培養(yǎng)液中還包括其它一些成分。如在雜交瘤技術(shù)中常用的 DMEM 培 養(yǎng)液,使用時(shí)還需要補(bǔ)加丙酮酸鈉和 2-巰基乙醇(2-Mercaptoethanol,2-Me)。2-Me 對(duì)細(xì) 胞生長(zhǎng)有很重要的作用。有人認(rèn)為它相當(dāng)于胎牛血清,有直接刺激細(xì)胞增殖作用。2-Me 的活性部分是硫氫基,其中一個(gè)重要作用是使血清中含硫的化合物還原成谷胱甘肽,能誘 導(dǎo)細(xì)胞的增殖,為非特異性的激活作用。同時(shí)避免過(guò)氧化物對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的損害。另一個(gè)重 要作用是促進(jìn)分裂原的反應(yīng)和 DNA 合成,增加植物凝集素(PHA)對(duì)淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化作用, 已廣泛應(yīng)用于雜交瘤技術(shù),另外,也開(kāi)始用于一些難以培養(yǎng)的細(xì)胞。2-Me 是一種小分子 還原劑,極易氧化。分子量為 78.13,純的 2-Me 是一種無(wú)色有刺激味的液體,比重為1.110-1.120(Do20),常用終濃度為 5×10-5M。常配制成 0.1M 的儲(chǔ)存液,用時(shí)每升培養(yǎng)液 加 0.5ml。

      液體培養(yǎng)基保存:

      液體培養(yǎng)基應(yīng)于 4℃冰箱避光保存,實(shí)驗(yàn)前放入 37℃預(yù)熱。未加血清液體培養(yǎng)基有 效期為 12 個(gè)月。液體培養(yǎng)基中的 L-谷氨酰胺會(huì)隨著儲(chǔ)存時(shí)間的延長(zhǎng)而慢慢分解。如果 細(xì)胞生長(zhǎng)不良,可以再添加適量 L-谷氨酰胺。

      干粉培養(yǎng)基保存:4℃冰箱避光保存,有效期 36 個(gè)月。

      血清

      細(xì)胞培養(yǎng)液中添加的血清有牛血清、馬血清、人血清等,其中牛血清是zui常用的血清, 分為胎牛血清和新生小牛血清。胎牛血清是從母牛破腹取出的胎牛中分離出的血清,價(jià)格 昂貴。新生小牛血清是從剛出生的尚未哺乳的小牛中分離出來(lái)的血清,如廠家能做到這一 點(diǎn),新生小牛血清的質(zhì)量與胎牛血清的質(zhì)量相差不大。如小牛出生后已哺乳,從這種小牛 中取出的血清中可能含有較多的生物活性物質(zhì),其質(zhì)量明顯不如前兩種。

      血清的質(zhì)量,種類及使用的濃度都有可能影響細(xì)胞的生長(zhǎng),而不同批次的血清支持細(xì) 胞生長(zhǎng)的能力也不同,尤其是對(duì)克隆細(xì)胞的生長(zhǎng),某些批次血清可能含有毒性或抑制細(xì)胞 生長(zhǎng)的物質(zhì)。因此,在購(gòu)買大量血清之前,必須對(duì)血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)能力進(jìn)行檢測(cè),然后再,然后大量購(gòu)買質(zhì)量好的同一批號(hào)的血清,并注意以下幾點(diǎn):

      (1)需要長(zhǎng)期保存的血清必須儲(chǔ)存于-20℃ – 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時(shí)間切 勿超過(guò) 1 個(gè)月。由于血清結(jié)冰時(shí)體積會(huì)增加約 10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前, 必須預(yù)留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶?jī)隽选?/p>

      (2)一般廠商提供的血清為無(wú)菌,無(wú)需再過(guò)濾除菌。如發(fā)現(xiàn)血清有懸浮物,則可將血清 加入培養(yǎng)液內(nèi)一起過(guò)濾,切勿直接過(guò)濾血清。

      (3)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入 4℃冰箱 中溶解 1 天。然后移入室溫,待全部溶解后再分裝。在溶解過(guò)程中需不斷輕輕搖晃均 勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃進(jìn)入 37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀。

      (4)熱滅活是指 56℃, 30 分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻。此 熱處理的目的是使血清中的補(bǔ)體成分(complement)滅活。除非必須,一般不建議作 此熱處理,因?yàn)闊崽幚頃?huì)造成血清沉淀物顯著增多,而且還會(huì)影響血清的質(zhì)量。補(bǔ)體 參與反應(yīng)有:細(xì)胞毒作用, 平滑肌細(xì)胞收縮, 肥大細(xì)胞和血小板釋放組胺, 增強(qiáng)吞噬 作用, 促進(jìn)淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化。

      (5)切勿將血清在 37℃放置太久,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中的有效成分會(huì)破會(huì) 而影響血清質(zhì)量。

      (6)血清中的沉淀物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍后血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會(huì)影響血清本身的質(zhì)量??捎秒x心 3000rpm, 5 分鐘去除,也可不用處理。

      顯微鏡下“小黑點(diǎn)”:經(jīng)過(guò)熱處理過(guò)的血清,沉淀物的形成會(huì)顯著增多。有些沉淀物 在顯微鏡下觀察象“小黑點(diǎn)”,常誤認(rèn)為血清受污染。一般情況下,此小黑點(diǎn)不會(huì)影 響細(xì)胞生長(zhǎng),但如果懷疑血清質(zhì)量,則應(yīng)立即停止使用,更換另一批號(hào)的血清。

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